基于便攜式熒光比色計的乳制品中三聚氰胺現(xiàn)場快速測定解決方案

更新時間：2025-08-20 點擊次數(shù)：294

一、檢測原理

本解決方案選用量子點作為熒光探針，量子點具有熒光量子產(chǎn)率高、穩(wěn)定性好等優(yōu)點，對三聚氰胺具有特異性識別作用。當量子點與三聚氰胺結(jié)合后，會發(fā)生熒光猝滅現(xiàn)象，且熒光猝滅程度與三聚氰胺的濃度在一定范圍內(nèi)呈線性關(guān)系。便攜式熒光比色計可通過檢測量子點熒光強度的變化，進而實現(xiàn)對乳制品中三聚氰胺的定量測定。具體而言，在沒有三聚氰胺存在時，量子點發(fā)出較強的熒光；當三聚氰胺存在時，其與量子點表面的基團發(fā)生相互作用，導致量子點的熒光被猝滅，熒光強度隨三聚氰胺濃度的增加而逐漸降低。

二、樣品預處理

取 10mL 乳制品樣品于 50mL 離心管中。

加入 5mL 10% 的三氯醋酸溶液作為沉淀劑，充分振蕩 10 分鐘（振蕩速度為 200r/min），使蛋白質(zhì)充分沉淀。

將離心管放入離心機中，以 4000r/min 的轉(zhuǎn)速離心 15 分鐘。

離心結(jié)束后，小心取出上清液，即為處理后的樣品，此步驟可有效去除樣品中的蛋白質(zhì)等干擾物質(zhì)。

三、檢測步驟

標準溶液配制：準確稱取一定量的三聚氰胺標準品，用超純水溶解并定容，配制一系列不同濃度的三聚氰胺標準溶液（0.1mg/L、0.5mg/L、1mg/L、5mg/L、10mg/L）。

熒光探針溶液配制：將量子點溶于磷酸鹽緩沖溶液（pH=7.0）中，配制濃度為 2μmol/L 的量子點熒光探針溶液。

反應(yīng)體系構(gòu)建：分別取 2mL 不同濃度的三聚氰胺標準溶液和處理后的樣品溶液于比色管中，各加入 2mL 量子點熒光探針溶液，充分混合均勻。

反應(yīng)條件控制：將比色管置于 25℃恒溫水浴中反應(yīng) 20 分鐘，控制反應(yīng)體系的 pH 值為 7.0。

便攜式熒光比色計檢測：反應(yīng)結(jié)束后，將比色管中的溶液倒入便攜式熒光比色計的比色皿中，設(shè)置激發(fā)波長為 365nm，發(fā)射波長為 520nm，測定溶液的熒光強度。

數(shù)據(jù)處理與結(jié)果分析：以三聚氰胺標準溶液的濃度為橫坐標，對應(yīng)的熒光猝滅程度（空白熒光強度與樣品熒光強度的差值與空白熒光強度的比值）為縱坐標，繪制標準曲線。根據(jù)樣品溶液的熒光猝滅程度，從標準曲線上查得樣品中三聚氰胺的濃度。

四、性能評價

檢測限：通過對低濃度三聚氰胺標準溶液進行多次檢測，以 3 倍信噪比對應(yīng)的濃度作為該方法的檢測限，經(jīng)測定，本方法的檢測限可達 0.05mg/L，滿足乳制品中三聚氰胺的檢測要求。

精密度：對同一濃度的三聚氰胺標準溶液進行 6 次平行測定，計算相對標準偏差（RSD），結(jié)果顯示 RSD 小于 5%，表明該方法具有良好的精密度。

準確度：采用加標回收實驗，向已知濃度的乳制品樣品中加入不同量的三聚氰胺標準品，進行回收實驗，計算回收率，回收率在 85%-115% 之間，說明該方法具有較高的準確度。

特異性：選取乳制品中可能存在的干擾物質(zhì)，如尿素、葡萄糖、乳糖等，進行特異性實驗，結(jié)果表明這些干擾物質(zhì)對三聚氰胺的檢測無明顯影響，該方法具有良好的特異性。

綜上所述，本基于便攜式熒光比色計的乳制品中三聚氰胺現(xiàn)場快速測定解決方案操作簡便、快速、準確，適用于乳制品中三聚氰胺的現(xiàn)場快速檢測，可滿足食品安全監(jiān)管和企業(yè)質(zhì)量控制的需求。